Los artículos son el punto de partida de la Planificación Avanzada de la Calidad. Definiremos aquellos datos relacionados con la Calidad.
Ficha
General
•Código Artículo
•Descripción
•Imagen
•Tipo de producto (fabricación, compra, otros…)
•Proveedor. Código del proveedor principal
•Línea de Producto
•Familia de producto
•Subfamilia de producto
•Tipo de pieza calidad. Asignaremos el código y el símbolo asociado al tipo de pieza.
•Calidad en Recepción. Si activamos este check, se activarán los procesos de calidad al realizar una recepción de este artículo. Se explicará su implicación más adelante.
•Notas adicionales
Versiones
En la pestaña de Versiones vamos a gestionar los Niveles de Ingeniería/Revisiones/índices de modificación de los Productos. Como hemos comentado anteriormente, normalmente estos Niveles de Ingeniería (NI) van asociados al Plano que es uno de los atributos de los Productos.
Esta gestión consiste básicamente en el registro de los NI que bien el cliente final o bien la Ingeniería de nuestro cliente va liberando a lo largo de la vida de estos productos. De cada NI debe registrase:
•Código de Versión.
•Origen de la versión. Cuando se requiere informar de un cambio o un nuevo nivel de plano y se realiza manualmente, entonces se indica que el origen de la nueva versión es del propio módulo de ‘Calidad’. Sin embargo, cuando haya una versión de estructura del producto, se insertará una nueva versión de producto automáticamente, y con origen ‘Manufacturing’.
•Nivel de Plano. Código o referencia del NI.
•Documento. Adjuntaremos el documento (generalmente el plano) con la modificación.
•Fecha de entrada en vigor del NI.
•Descripción de la modificación. Es importante señalar el porqué de la nueva versión. Utilizaremos la descripción para ello.
•Realizado. Usuario que da de alta el nuevo NI.
•Aprobado. Check que indica si está pendiente de aprobar o no.
•Aprobado por. Usuario que aprueba o confirma el nuevo NI.
•Fecha de Aprobación.
•Pendiente de Revisión. Se activará si en nuestra definición del flujo de documentación, hemos definido que se revise el NI.
•Causa pendiente de revisión. Texto aclaratorio de la causa de la revisión.
•Obsoleto. Indica si la versión está obsoleta o no porque hay otra más reciente vigente (se actualiza automáticamente).
•Pendiente de Recibir. La versión está pendiente de distribuirse o no.
•Notas adicionales.
Acciones Posibles
Dependiendo del estado en que se encuentre la versión, podremos realizar una de las siguientes acciones.
Para poder realizar la acción disponible, el usuario que la ejecuta debe estar autorizado, según se define en el ‘Lista Responsables Versión’.
La introducción y aprobación del un nuevo Nivel de Ingeniería o una nueva estructura de fabricación, puede suponer que todo el dossier de un artículo quede pendiente de revisión y por lo tanto los usuarios autorizados analicen las implicaciones de dicho cambio sobre:
•AMFE de Diseño.
•Hoja de Ruta.
•Sinóptico.
•AMFE de Proceso.
•Plan de Control.
•Etc.
El alcance de este cambio se definirán en la definición de los ‘Flujos de Revisión de Documentos’.
•Aprobación. El responsable asignado a la aprobación, podrá aprobar la versión de la pauta. Una vez que se aprueba, se actualizan los siguientes campos:
o Cambia el color de la versión de la pauta
o Se actualiza la Fecha de Aprobación.
o Se actualiza la Persona que Aprueba
o Se marca el documento como pendiente de Recepcionar.
o Si existía una versión anterior, ésta cambia de color y queda marcada como ‘Obsoleta’.
•Revisión. Se podrá marcar esta acción si la marca ‘Pendiente Revisión’ está activada. Al terminar, se elimina esta marca.
•Recepción. Se podrá marcar esta acción si la marca ‘Pendiente Recepción’ está activada. Al terminar, se elimina esta marca.
Idioma
La pestaña de Idioma nos servirá para traducir a diferentes idiomas la descripción original del producto.
Documentos
Documentos asociados al articulo.
Gestión del Residuo
En esta pestaña podremos detallar en que tareas de la estructura productiva de los articulos se genera el residuo asi como el tratamiento a aplicar. Asimismo, definiremos el responsable de cada tratamiento.